В Министерство по СМИ, общественным и религиозным организациям КБР обратилась мать девятилетней Анастасии Семеновой, Ирина.

У Насти редкое генетическое заболевание: спинально-мышечная амиотрофия Верднига-Гоффмана 2 типа, сопутствующие заболевания: S-образный сколиоз 4 степени с деформацией грудной клетки и сдавливанием внутренних органов, контрактуры тазобедренных, коленных суставов, подвывих бедер, варус стоп. Настя не может ходить, её мышцы настолько слабые, что не могут удержать её собственный вес.

«Даже просто поднять руки кверху нам удается с большими усилиями. – говорит Ирина, – Она прикована к инвалидному креслу. В России лечение с таким диагнозом невозможно!» Настенька ежедневно ездит в школу, где сидит в коляске за партой с самыми обычными детьми. Активно участвует в мероприятиях класса и школы. Она рисует, делает поделки из бисера и пластилина. Но из-за возросших нагрузок на спину и интенсивного роста у неё стал прогрессировать сколиоз.

 Мышцы настолько слабы, что позвоночник начал складываться пополам, сдавливая внутренние органы: легкие, печень, почки – вырос горб. В июне этого года Настя с мамой попали на консультацию к профессору Хальму (Шён клиник, Нойштадт, Германия). Он сказал, что Настеньке срочно нужно ставить имплант, который укрепит позвоночник и предотвратить его дальнейшее искривление, что облегчит её нынешнее состояние. Операция очень дорогостоящая – 44 119.50 EUR.

 У семьи девочки просто нет возможности оплатить ее самостоятельно. Нужна ваша помощь! Больше всего Настя мечтает гонять на велосипеде и бегать так быстро, чтобы её нельзя было догнать. Мы верим, что когда-нибудь это будет и вы можете помочь осуществиться ее мечте! Документы, подтверждающие наличие заболеваний, справка об инвалидности, заключение немецких врачей, счет клиники прилагаются.