Группы студентов 2-го и 4-го курсов Пятигорского медико-фармацевтического института (ПМФИ) – филиала ВолгГМУ получили возможность ознакомиться с работой Ставропольской биофабрики. 

Большое значение было еще уделено кадровой политике предприятия, возможностям трудоустройства в фармпромышленности, чтобы студенты могли планировать свою профессиональную карьеру.

Фармацевтическую технологию, как дисциплину, студенты фармацевтического факультета начинают изучать с третьего курса. Соответственно, на 2-м курсе они проходят учебную практику, а на 4-м - производственную. «В итоге у них происходит формирование системы знаний, умений и навыков по разработке и производству лекарственных препаратов в различных лекарственных формах, а также понимание, как организовано фармацевтическое производство», - пояснил заведующий кафедрой фармацевтической технологии с курсом медицинской биотехнологии, доктор фармацевтических наук Дмитрий Владиславович Компанцев.

Федеральное казенное предприятие «Ставропольская биофабрика» - один из партнеров ПМФИ, где в ходе ознакомительных экскурсий студенты могут взглянуть изнутри на современное биотехнологическое производство, а в ходе практики закрепить практические навыки, полученные во время занятий непосредственно в ПМФИ. Предприятие имеет современную высокотехнологичную производственную базу с оборудованием от ведущих производителей из Германии, США, Италии и Японии. Соответствие стандартам GMP (т.е. правилам надлежащей производственной практики) подтверждены сертификатами, выданными регуляторами Германии, Турции и Болгарии.

Здесь производят вакцины для ветеринарного применения. Во время экскурсии студенты смогли увидеть, как изготавливаются и расфасовываются биопрепараты, подвергаются химическому анализу для проверки их качества и многое другое.

«Согласно Федеральному закону "Об обращении лекарственных средств" их производство должно соответствовать требованиям правил надлежащей производственной практики, - пояснил завкафедрой ПМФИ Дмитрий Владиславович Компанцев, - т.е. требования к производству лекпрепаратов медицинского применения (для людей) и препаратов для ветеринарного применения идентичны. Одинаковые требования к производству лекарств вне зависимости от сферы их применения прописано в Федеральном законодательстве РФ. Все вышеперечисленное относится к фармацевтической деятельности и требует фармацевтического образования».

Правила надлежащей производственной практики – это особые правила, которые устанавливают требования к организации производства и контролю качества лекарственных средств для медицинского и ветеринарного применения, по которым должен выстраиваться весь процесс производства лекарственной продукции. Особенно важно соблюдение чистоты помещений.

Как пояснили студентам их старшие наставники, помещения, где производятся лекарства, имеют классы чистоты А, В, С и D. И защитные костюмы нужны для того, чтобы избежать риска вторичной контаминации ингредиентов и готовой продукции механическими частицами и/или микроорганизмами, которые могут быть занесены персоналом или посетителями. «Здесь должно быть так же суперстерильно, как в хирургическом блоке», - сделали вывод молодые практиканты.

Представители предприятия также рассказали студентам о кадровой политике компании, о возможностях профессионального развития и карьерного роста специалистов, вакансиях.

«Наша цель – дать нашим выпускникам такое базовое образование, чтобы они имели широчайшие возможности работы в фармацевтической сфере, от аптек до фармпроизводств участвовали в разработке новых лекарств, - рассказал руководитель Пятигорского медико-фармацевтического института, доктор медицинских наук Максим Валентинович Черников. – Поэтому нам очень важно развивать партнерство с ведущими предприятиями России и обеспечивать там студентам не только практику, но и более длительные стажировки».