Медико-биологический центр Кабардино-Балкарского госуниверситета (КБГУ) получил комплекс уникального оборудования для экспериментов в области молекулярной генетики, в состав которого входит автоматический ДНК-выделитель, не имеющий аналогов в вузах Южного ФО.

 «Центр создан в феврале этого года и готовится к началу масштабных исследований в сфере генома растений, животных и человека. Это на качественно новый уровень поднимет медицинскую и биологическую науку в КБР», - сказал ректор КБГУ Барасби Карамурзов. Поступило также оборудование для создаваемой лаборатории нанотехнологий, для кабинетов физики, химии и биологии.
По словам ректора, экспериментальная работа в области молекулярной генетики нужна для повышения качества подготовки врачей и биологов. «Сможем теперь ввести курс клинической генетики на медицинском и биологическом факультетах, спецкурсы по генотерапии и генодиагностике, а также преподавание основ клинической генетики на факультете повышения квалификации врачей», - сказал Карамурзов.
Специалисты утверждают, что по геному человека можно исследовать этногеномику коренных народов КБР с целью реконструкции их происхождения и исторических взаимоотношений, а также генетическое родство, исследовать формирование экологически обусловленных патологий у населения республики и генетические факторы риска ряда заболеваний.
Обновление материальной базы научных исследований позволит ученым КБГУ выйти на принципиально новые разработки мирового уровня. В лаборатории изучения генома человека планируют также исследовать возможность диагностики инфекций и наследственных заболеваний человека, животных и растений; изучать молекулярно-биологические основы развития заболеваний; провести анализ мутаций - программы профилактики атеросклероза, раковых заболеваний и сахарного диабета. Кроме того, предстоит провести  мониторинг и оценку эффективности терапии при вирусных заболеваниях; определение лекарственной устойчивости микроорганизмов, заняться онкогематологией.
Наука уже полностью расшифровала последовательность ДНК в геноме человека. Изучение небольших вариаций во многих генах приведет к индивидуализированной медицине - будут выявлены генетические основы большинства врожденных аномалий, а сравнение генов человека выявит генетические основы человеческой уникальности.

© sk-news.ru